Sursum 30 capsule Molli 400 ui

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Капсула мягкая SURSUM 200 U. I. содержит:
Активный ингредиент: RRR–α–Токоферола 140 мг (эквивалентно 200 U. I. витамин е).
Капсула мягкая SURSUM 400 U. I. содержит:
Активный ингредиент: RRR–α–Токоферол, мг 280 (в размере 400 U. I. витамин е). Вспомогательные вещества с эффектами известны: рафинированное соевое масло. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Рафинированное соевое масло. Составные капсулы: желатин, глицерол.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Дефицит витамина А, связанные с нарушением всасывания. Условия, в которых вы требуйте предохранения от чрезмерного перекисного окисления липидов мобильного телефона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
140-280 мг в день, разделенных на 1-2 приема, согласно решению врача.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 30°C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Поскольку витамин е снижает потребность в цифровой, в случае приема одновременно двух препаратов вы должны обратить внимание на возможное iperdigitalizzazione. Дозировки инсулина у больных сахарным диабетом лечатся с витамином е должны быть тщательно проверены, поскольку витамин е может значительно уменьшить потребность в инсулине (см. также поз. 4.5). Длительное применение в дозах, превышающих 560 мг в сутки было связано с повышением тенденции к кровотечениям у пациентов с дефицитом витамина К. чрезмерное употребление витамина е может противодействовать функция витамина K и должно происходить под строгим контролем. Терапевтическое использование токоферола связан с повышенным риском геморрагического инсульта.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Высокие дозы витамина е (1200 U. I.) могут конфликтовать с Варфарином, в результате преходящее увеличение времени кровотечения. Витамин е может усиливать действие цифровой и инсулина. Одновременное применение антикоагулянтов, тромболитиков ингибиторов агрегации тромбоцитов или гемостаза могут увеличить риск кровотечения. Больших доз α–токоферола может уменьшить усвоение витамина A и витамина K.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В результате приема высоких доз могут появиться утомляемость и мышечная слабость. Побочные реакции являются производными от спонтанных сообщениях и не таким образом, можно определить частоту. Нарушения иммунной системы, аллергические Реакции, анафилактические реакции. Симптомы могут включать сыпь (вторичный механизм), отек аллергия, одышка, эритема, сыпь и пузыри. Если появляется аллергическая реакция, нужно прекратить лечение и обратиться к врачу. Патологий желудочно-кишечные Диарея, боль в животе, боль в эпигастрии, тошнота, метеоризм. Заболевания кожи и подкожной клетчатки кожная Сыпь, зуд. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки возможно появление желудочно-кишечных расстройств (тошнота, диарея), усталость, мышечная слабость. Не известные явления хронической гипервитаминоз E. симптомы и признаки передозировки токоферола являются неспецифическими. С суточной дозы свыше 700 мг были зарегистрированы желудочно-кишечные расстройства, преходящее, как тошнота, диарея, метеоризм. Другие симптомы могут включать усталость, астения, головная боль, затуманенное зрение и дерматит. Если вы подозреваете передозировки, лечение должно быть прекращено. Если это необходимо, должны быть приняты общие меры поддержки.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
При беременности и в период лактации препарат следует применять только под строгим контролем врача из-за высокой дозировки альфа–токоферола в лекарственных. В случае, если использование препарата необходимо, следует рассматривать соотношения польза/риск как для матери так и для ребенка, и обработка должна быть адаптирована в соответствии с уровнем в сыворотке крови токоферола.