NurofenBaby 60mg Prima Infanzia 10 supposte

Симптоматическое лечение боли легкой и умеренной. Симптоматическое лечение лихорадки. Суппозитории для Nurofenjunior указаны, когда пероральное введение не рекомендуется, например, в случае рвоты.

Терапевтические показания
Симптоматическое лечение боли легкой и умеренной.
Симптоматическое лечение лихорадки.

Дозировка и способ применения
Ректальной пользы. Давать детям больше, чем 3 месяца возраста и массой тела менее 6,0 кг. Максимальная одиночная доза не должна превышать 10 мг/кг массы тела. Интервал между введением и последующей не должен быть меньше 6 часов. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/кг массы тела, разделенная на 3 или 4 приема. Это значит: дети вес тела между 6,0 и 8,0 кг (приблизительно от 3 до 9 месяцев): по одному суппозиторию в начале лечения, повторить, если необходимо, после, по крайней мере, 6-8 часов. Они не должны быть введены более 3 суппозиториев в течение 24 часов. Детей с весом тела между 8,0 и 12,5 кг (приблизительно от 9 месяцев до 2 лет): по одному суппозиторию в начале лечения, повторить, если необходимо, только после 6 часов. Не следует назначать более 4 суппозиториев в течение 24 часов. Введение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью должно происходить после консультации с врачом. Вводить на срок до 3 дней. Если в течение этого срока симптомы сохраняются или ухудшаются, обратитесь к врачу. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы продолжительность лечения как можно более краток, необходимого для контроля симптомов.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену, другим препараты противовоспалительные нестероидные, (НПВП) или любому из вспомогательных веществ. История бронхоспазм, астма, ринит или крапивница, связанных с предыдущими лечения с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС. История кровотечения или перфорации желудочно-кишечные, связанных с предыдущими лечения с НПВС. В присутствии или в случае язвенной болезнью в анамнезе рецидивирующий/кровотечение (два или более эпизодов убедитесь, изъязвления или кровотечения). Тяжелой почечной недостаточностью, тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелой сердечной недостаточностью. В последнем триместре беременности. Детей весом до 6,0 Кг (3 месяца возраст).

Беременности и в период лактации
Беременность подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск сердечных пороков увеличился с менее чем 1% до около 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, сообщалось, увеличение частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если ибупрофен используется от женщины, которая пытается забеременеть, или во время первого и второго триместра беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: • кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); • нарушения функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: • возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может принять даже при очень низких дозах; • ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Соответственно, ибупрофен противопоказан во время третьего триместра беременности. В период лактации ибупрофен и метаболиты попадают в грудное молоко только в небольших количествах. Поскольку на сегодняшний день не известны нежелательные эффекты у грудного ребенка, как правило, не требуется прекращения кормления грудью, если препарат принимается в рекомендованных дозах для лихорадки и боли, для лечения в короткий срок. Рождаемость Есть доказательства того, что лекарственные средства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландинов, могут вызвать нарушение фертильности женщин для влияние на овуляцию. Этот эффект является обратимым после прекращения лечения.

Состав
Каждый суппозиторий содержит 60 мг ибупрофена.
Вспомогательные вещества
Глицериды твердые полусинтетические.

В упаковке 10 суппозиториев