Liquick Plus Catet Ergo Ch14

---

LIQUICK ПЛЮС КАТЕТЕР

CE медицинский прибор класса Is; для катетеризации мочевого пузыря, прерывистая.

Особенности
Комплект, состоящий из катетера в мочевой пузырь на кончике ergothan / olive на улице, самосмазывающиеся, с сумкой окончил встроенная на 800 мл. Также поставляется блистерной упаковке физиологического раствора и холст опоры.

Ассортимент Продукции

Код Продукта

Ch

Наконечник

Длина. См

Количество отверстий

Число вариантами

Наличие латекса, не содержит фталатов (DEHP), препаратов, веществ, биологических тканей

Описание

Вы

Нет

Содержит блистер с физиологическим раствором.

Материал строительства:
ПВХ ЕСВ – RÜSCHELIT.

Описание материал:
Есв – Rüschelit является зарегистрированной торговой маркой для ПВХ используется TELEFLEX MEDICAL, в медицинской промышленности. В зависимости от назначения материал может быть более жесткой или более мягкой, прозрачной или матовой. Эти свойства придают инструментов в RÜSCHELIT жесткость, устойчивость и сопротивление kneeling. Во время производственного процесса могут быть добавлены специальные вещества для того, чтобы сделать устройство, рентгеноконтрастный. RÜSCHELIT, в основном, используется для изготовления гибких инструментов, в рамках которых может быть встроена спираль из нержавеющей стали. При контакте с теплом тела, материал становится более мягким, оптимально приспособлены к конформации анатомические. Смазка используется гель на водной основе, растворимый в воде и гипоаллергенная. Наличие интродьюсером и проводником прокрутки облегчает катетеризацию с перерывами, снижая риск бактериального загрязнения. Отверстия катетера скошены через метод вертикальной резки. Наконечник олива / Ergothan позволяет вводить постепенно и щадящее. Материалы по Есв – Rüschelit проверены в соответствии с правилами USPXXIII, класс VI, ISO O10993, EN 30993.

Технические характеристики стерилизации
Продолжительность стерилизации: 1 год от даты изготовления.
Продукты Medical Service GmbH простерилизованы оксидом этилена в соответствии с требованиями EN 550:1994, EN ISO 10993 - 7:1995. В записях указывают дату стерилизации, срок ее действия и номер партии появляются четко на упаковке продукта. Стерильность не гарантируется, если упаковка не объединяет. Использовать сразу после вскрытия упаковки. Продукт одноразовые не risterilizzabile.

Несовместимость физико-химических материалов
Несовместимость физико-химических материалов на вещества, с которыми потенциально могут прийти в контакт:
- Жиры и масла, такие как вазелин и вазелиновое масло;
- Органические растворители, такие как бензол и эфир;
- Материалы, окислители, как пероксид водорода, серы ipoclorite;
- Дезинфицирующие средства, содержащие фенол или аналогичный.

Режим упаковки
Упаковка продукта была изучена, чтобы обеспечить хорошее хранение и легкий хранения для перекрытия. Каждый пакет содержит четкий и хорошо читаемый, на итальянском языке, описание качественных и количественных материалов, имени производителя и любой другой информации, относящейся к немедленному признанию самого продукта. Отдельные пакеты легко открываются, что не позволяет материалу прилипать к упаковке, легко и комплектации продукта.

Материал, используемый для первичной упаковке
Продукт упаковывается с помощью упаковки изготовлены из слоя полиэтилена низкой плотности и пленки, бумага лакированная усилена, что гарантирует также отличную прочность на удар или на растяжение.

Количество в упаковке вторичная: работа на дому / территориального
Упаковка вторичная содержит 30 штук, в индивидуальной упаковке.

Режим хранения
Хранить при комнатной температуре, вдали от прямого воздействия света. Длительное воздействие на флуоресцентный свет, солнечный свет или тепловые повреждения устройства.

Режим утилизации
Проверить показания продиктовано законами Италии, присущие утилизации медицинских устройств.

Контроль Качества
Приспособления конструированы и изготовлены так, что их использование не нарушает клиническое состояние и безопасность пациентов, ни безопасность и здоровье пользователей и, возможно, третьих лиц, когда они используются на условиях и для целей, предусмотренных.
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА, выполнен согласно Международным Нормам, предусматривает ряд проверок на каждом этапе производства. Каждая партия продукции проходит постоянный технический контроль-химико-биологический с момента использования сырья вплоть до стерилизации. Компания работает в соответствии с сертифицированной Системой Качества в соответствии с G. M. P., EN ISO 14001, ISO 13485, EN 550, а по данным M. D. D. 93/42.

Способ применения и противопоказания
Пожалуйста, обратитесь к инструкции по использованию продукта.

Комплектация
Комплект с: катетер, мешок, блистер физиологического раствора, холст.

Код ISO: 092406015.
Сертификат CE: 50955-17-01
Декларация о соответствии: Liquick® Plus_20.10.2010.
Nr. Репертуар: n / n.
CND: U01010501.
GMDN: 45603.