Levodropropizina Egscir 200ml

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 мл раствора содержат активное вещество: levodropropizina 600 мг вспомогательные вещества с эффектами известны: сахароза, метил-пара-гидроксибензойной, пропил-пара-гидроксибензойной и натрия. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Сахароза, метил-пара-гидроксибензойной, пропил пара-гидроксибензойной кислота, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, ароматизатор вишневый, вода очищенная.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическая терапия кашля

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1. Приема препарата следует избегать у пациентов с broncorrea и с нарушениями функции mucociliare (синдром Картагенера, дискинезия ресничек). Беременность и период лактации (см. параграф 4.6). Не давать детям в возрасте до 2 лет.

ДОЗИРОВКА
В упаковке прилагается стакане с насечками, соответствующими 3, 5 и 10 мл. Для того, чтобы открыть упаковку, необходимо с усилием нажать на крышку и одновременно поверните против часовой стрелки. Взрослые: 10 мл сиропа до 3 раз в день с интервалом не менее 6 часов. Дети: 10-20 кг 3 мл 3 раза в сутки; 20-30 кг-5 мл 3 раза в день. Лечение должно быть продолжено до исчезновения кашля. Тем не менее, если после 2 недель терапии кашель все еще присутствует, рекомендуется прекратить лечение и обратиться за советом к врачу. На самом деле кашель-это симптом и или изучать и лечить патологии причинно-следственной. Педиатрической популяции Не давать детям в возрасте до 2 лет (см. раздел 4.3).

ХРАНЕНИЕ
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Наблюдение, что профили фармакокинетических levodropropizina не заметно изменены в пожилом возрасте предполагает, что коррекция дозы или изменения интервалов между дозами не могут быть необходимы в пожилом возрасте. В любом случае, в свете доказательств того, что в пожилом возрасте чувствительность к различным лекарствам изменено, с особой осторожностью должен быть использован, когда levodropropizina назначают пожилым пациентам. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 35 мл/мин).Рекомендуется использовать также следует соблюдать осторожность при одновременном приеме седативных препаратов в особенно чувствительных людей (см. параграф 4.5). Важная информация о некоторых компонентах Это лекарственное средство содержит сахарозу: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы и галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. Это лекарственное средство содержит пара-гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу (10 мл), т. е., по существу, без натрия’. Все противокашлевые препараты являются симптоматическими, и должны быть использованы только в ожидании диагноза причину и/или эффекта терапии основной патологии. В случае отсутствия информации о влиянии приема пищи на абсорбцию препарата, рекомендуется принимать препарат между приемами пищи. LEVODROPROPIZINA EG сироп не содержит глютен; поэтому он может быть введен для пациентов, страдающих от целиакии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Изучения фармакологии животных показали, что levodropropizina не потенцирует фармакологический эффект активных веществ на центральную нервную систему (например, бензодиазепины, алкоголь, фенитоин, имипрамин). В животное, продукт не влияет на активность пероральных антикоагулянтов, таких как варфарин, и даже не мешает о сахароснижающее действие инсулина. В исследованиях, фармакологии человеческой ассоциации с бензодиазепином, не меняет картину ЭЭГ. Тем не менее, необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме седативных препаратов в особенно чувствительных людей (см. параграф 4.4). Из клинических исследований не результат какого-либо взаимодействия с препаратами, которые используются для лечения заболеваний бронхолегочной системы, как β2-агонисты, и производных метилксантина, кортикостероиды, антибиотики, mucoregolatori и антигистаминные препараты.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Во время лечения с levodropropizina вы можете проверить, сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, эритема. Реакции, приведенные в качестве ведущих-это сыпь и анафилактическую реакцию. Большинство реакций, которые происходят в результате приема levodropropizina они не серьезные и симптомы решаются с прекращения терапии и, в некоторых случаях, с медикаментозное лечение специфическое. Побочные реакции, выявленные (частота неизвестна) являются следующие: Патологии глаз, Мидриаз, слепота двустороннего. Нарушения иммунной системы, аллергические Реакции и анафилактоидные, отек век, ангионевротический отек, крапивница. Психиатрические расстройства, Нервозность, сонливость, изменения личности или расстройство личности. Патологии нервной системы, Обморок, головокружение, вертиго, тремор, парестезии, тонико-клонические судороги и приступы небольшой боли, гипогликемической комы. Болезни сердца-ощущение Сердцебиения, тахикардия, bigeminismo предсердий. Сосудистых заболеваний, артериальная Гипотензия. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения Одышка, кашель, отек дыхательных путей. Желудочно-кишечных заболеваний Боль желудка, боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Заболеваний гепатобилиарной холестатический Гепатит. Заболевания кожи и подкожной клетчатки Крапивница, эритема, экзантема, зуд, отек квинке, реакции кожи, глоссит и афтозный стоматит. Epidermolysis. Заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани, Слабость нижних конечностей. Общие нарушения и состояния, связанные с место введения общее Недомогание, генерализованный отек, астения. Педиатрической популяции сообщалось о возникновении сонливости, гипотонии и рвота у новорожденного после приема levodropropizina от матери питательные вещества. Симптомы появились после кормления, и они решаются спонтанно приостановлено на несколько кормлений грудного вскармливания. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не было зарегистрировано значимых побочных эффектов после введения препарата до 240 мг в однократном и до 120 мг t.i.d. в течение 8 дней подряд. Известны случаи передозировки у детей в возрасте 2 и 4 лет. Речь идет о случаях передозировки случайного все решается без последствий. В большинстве случаев, пациенты проявляется боль в животе и рвота, и в одном случае, после приема 600 мг levodropropizina, пациентка проявила чрезмерного сна и насыщение кислородом уменьшается. В случае передозировки с явными клиническими проявлениями создать сразу симптоматическую терапию и применять обычные меры экстренной помощи (промывание желудка, еда активированного угля, парентеральное введение жидкости, и т. д.), если таковые имеются.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Исследования тератогенности, воспроизводства и плодородия, а также те, пери-и пост-натальные не показали токсических эффектов, характерных. Однако, поскольку в исследованиях токсичности в животных в дозе 24 мг/кг наблюдается небольшая задержка в увеличении массы тела и в росте, и, поскольку levodropropizina в состоянии преодолеть плацентарный барьер у крыс, применение препарата противопоказано в женщин, которые планируют стать или уже являются беременными, так как его безопасность применения не подтверждены документально (см. параграф 4.3). Исследования на крысах показывают, что препарат попадает в грудное молоко до 8 часов после введения. Поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.