Feldene Cremadol crema 50 g 1%


2 594 руб.


АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 г крема содержат активный ингредиент: Пироксикам 1 г вспомогательные вещества с эффектами внимание: содержит пропиленгликоль и цетостеариловый спирт. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
Эфиры полигликоля жирной кислоты, пропиленгликоль, макрогол 1000 monocetiletere, цетостеариловый спирт, фенилэтиловый спирт, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, духи гипоаллергенны, очищенная вода.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Были боли и воспалительной природе ревматизма и травм суставов, мышц, сухожилий и связок.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
Намазать соответствующее количество крема на больной стороне суставов, мышц, сухожилий и связок, медленно массируя до полного впитывания. Повторить прием 2 - 3 раза в день.

ХРАНЕНИЕ
Это лекарство не требует особых условий хранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Доля активного компонента всасывается через кожу не достигает, как правило, в круг, такой концентрации, чтобы сделать действительные указания и риск нежелательных эффектов, связанных с приемом лекарственного системно. Применение лекарственных средств для наружного применения, особенно, если затяжной, может привести к явлениям сенсибилизации. При наличии реакций гиперчувствительности следует прекратить лечение и институт соответствующей терапии. См. также раздел 4.5. С использованием piroxicam для системного применения были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, некоторые из которых потенциально летальны, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и токсический эпидермальный некролиз (TEN). Эти реакции не были связаны с пироксикам для наружного применения, тем не менее, не можем исключить возможность, что вы можете проверить с местного применения. Пациенты должны быть информированы о признаки и симптомы, кроме того, должны быть тщательно контролироваться, чтобы кожные реакции. II более высокий риск возникновения SJS и ДЕСЯТИ, вы в первые недели лечения. Если вы испытываете признаки и симптомы SJS и ДЕСЯТИ (например, сыпь, прогрессирующее, часто с пузырями или травм слизистой оболочки) лечение с piroxicam должно быть приостановлено. Лучшие результаты в управлении SJS и ДЕСЯТЬ достигаются при ранней диагностике и немедленной отказа от лечения с любой целебной подозреваемого. В начале приостановление связано с лучшим прогнозом. Если пациент начал SJS или TEN с использованием piroxicam, и лекарство не должно быть повторно использован в этом пациента. В цетостеариловый спирт, содержащийся в крем может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит). И пропиленгликоль, содержащийся в крем может вызвать раздражение кожи. Лекарства нестероидные противовоспалительные препараты, включая пироксикам, могут вызвать интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность. С пироксикам для наружного применения, были, кроме того, сообщения об интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность, даже если не была установлена причинно-следственная связь с лечением с piroxicam актуальные. Соответственно, нельзя исключать, что эти неблагоприятные события могут быть связаны с использованием piroxicam актуальные.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
В зависимости от биодоступности крайне маловероятно, что piroxicam cream вытесняет другие лекарственные препараты, связанные с белками плазмы. Тем не менее врачи должны держать под контролем пациентов с Felder Кремации крема и лекарства высокого связывания с белками, чтобы любые корректировки и дозировки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и все лекарственные средства, Felder кремации, может вызвать побочные эффекты, хотя не все люди их. Использование, особенно если он продолжительный, продукта может приводить к явлениям сенсибилизации и местное раздражение.


Классификация по системам органов и

Неблагоприятная реакция
(*) В этом случае следует прекратить лечение. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не были описаны в литературе случаи передозировки лекарственного средства.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Плодовитость В зависимости от механизма действия, применение НПВС, включая пироксикам, могут задержать или предотвратить разрыв овариальных фолликулов, что у некоторых женщин был связан с бесплодие обратимо. В женщин, испытывающих трудности с зачатием или проходят обследования на бесплодие, следует рассмотреть возможность прекращения НПВС, включая пироксикам для наружного применения. Беременности количество активного вещества, которое всасывается через кожу, не достигает в круг, как правило, в такой концентрации, чтобы сделать действительные указания и риск нежелательных эффектов, связанных с приемом лекарственного системно. Нет никаких исследований об использовании пироксикам наружного применения у беременных женщин. Исследования, проведенные на животных, показали репродуктивной токсичности с системных образований (см. параграф 5.3), но их актуальность на использовании составов для наружного применения у беременных женщин не известен. Тем не менее, в качестве меры предосторожности, если ваш врач не сочтет это абсолютно необходимо, если не рекомендуется использование во время беременности. Ингибирование синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность. Данные получены из эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери пре-и пост-завод. В период лактации не рекомендуется использовать пироксикам местного применения в период лактации, так как его клинической безопасности не была определена.